Рынок › Судебная практика
Судебная практика
Консолидированные производства по ортопедическим изделиям и их связь с вашим складом
Производств
13
Дел в производстве
2 005
Объявленные урегулирования
5.46 млрд $
6 дел
Совпадений со складом
9
требуют сверки
Два различия, которые система не сворачивает
Иск — не доказательство дефекта. Он говорит о претензии, а не об установленном факте.
Урегулирование — не признание вины. Компании почти всегда платят, прямо её отрицая, и в столбце это написано отдельно. Наличие изделия того же производителя не связывает вашу клинику с разбирательством.
Производства
| Производитель и дело | Линейки | Претензия | Дел | Урегулирование | Отзыв регулятора |
|---|---|---|---|---|---|
| Exactech, Inc. MDL 3044 · E.D.N.Y. | Optetrak, Optetrak Logic, Truliant, Vantage, GXL (hip li | Дефект вакуумной упаковки: во внутреннем пакете отсутствовал кислородный барьерный слой, что вело к окислению полиэтилена, ускорен | 1838 2026-09-01 | — о признании вины не заявлено | Да. FDA Class II: отзыв коленных/голеностопных вкладышей 04.10.2021, т |
| DePuy Orthopaedics (Johnson & MDL 2197 · N.D. Ohio события: 1 | ASR XL Acetabular System, ASR Hip Resurfacing System | Дефект конструкции металл-по-металлу: высокая частота ревизий, выделение ионов кобальта и хрома, металлоз, псевдоопухоли, разрушен | 113 2026-09-01 | 2 500 млн $ вину не признавали | Да. FDA Class 2 Device Recall Z-1812-2011, инициирован фирмой 23.08.20 |
| Stryker / Howmedica Osteonics Corp MDL 2768 · D. Mass. склад: 1 | LFIT Anatomic CoCr V40 Femoral Head | Несоответствие конического замка (taper lock), коррозия и фреттинг в соединении головка-ножка, диссоциация компонентов, металлоз, | 47 2026-09-01 | — о признании вины не заявлено | Да. Срочный отзыв Stryker от 29.08.2016 по определённым партиям LFIT V |
| Stryker / Howmedica Osteonics Corp MDL 2441 · D. Minn. склад: 1 | Rejuvenate Modular-Neck Hip Stem, ABG II Modular-Neck Hi | Фреттинг и коррозия в модульном соединении шейка-ножка, выброс металлических частиц, металлоз и адверсивная реакция тканей, ранняя | 6 2026-09-01 | 1 425 млн $ вину не признавали | Да. FDA Class 2 Device Recall Z-2090-2012 (инициирован 30.04.2012, кор |
| Zimmer Biomet MDL 2859 · S.D.N.Y. склад: 2 события: 3 | M/L Taper Hip Prosthesis, M/L Taper with Kinectiv Techno | Коррозия и фреттинг конического соединения (трунионоз), выброс ионов металла, металлоз, воспаление окружающих тканей, ранняя ревиз | 1 2026-09-01 | — о признании вины не заявлено | Нет данных о связанном отзыве FDA для изделий, охваченных MDL 2859. |
| Smith & Nephew MDL 2775 · D. Md. склад: 1 | Birmingham Hip Resurfacing (BHR), R3 Acetabular System, | Дефект конструкции металл-по-металлу: высвобождение ионов кобальта и хрома, металлоз, псевдоопухоли, потеря костной массы, ранний | 0 2026-09-01 | — о признании вины не заявлено | Да. Отзыв металлических вкладышей R3 (2012); частичное изъятие ряда ти |
| Biomet Orthopedics (ныне Zimmer Bi MDL 2391 · N.D. Ind. события: 3 | M2a Magnum, M2a-38, M2a Taper | Дефект конструкции металл-по-металлу: чрезмерная коррозия и износ, выброс ионов кобальта и хрома, металлоз, отказ имплантата и рев | 0 2026-09-01 | 56 млн $ вину не признавали | Нет. Формального отзыва FDA по M2a Magnum не было. |
| Wright Medical Technology MDL 2329 · N.D. Ga. события: 1 | Conserve Plus, Conserve Total, Dynasty, Profemur | Дефект конструкции металл-по-металлу: износ и коррозия, металлоз, разрушение мягких тканей и ранняя ревизия; по Profemur - перелом | 0 2026-09-01 | 330 млн $ о признании вины не заявлено | Частично. Отзыва Conserve не было. После продажи бизнеса OrthoRecon ко |
| DePuy Orthopaedics (Johnson & MDL 2244 · N.D. Tex. события: 1 | Pinnacle Acetabular Cup System, Ultamet metal-on-metal l | Дефект конструкции металл-по-металлу, преждевременный отказ, металлоз и разрушение тканей; непредупреждение врачей и пациентов о р | 0 2026-09-01 | — вину не признавали | Нет. Металл-по-металлу вариант Pinnacle (Ultamet) официально не отзыва |
| Zimmer (Zimmer Biomet) MDL 2272 · N.D. Ill. склад: 2 события: 3 | NexGen CR Flex, NexGen LPS Flex, NexGen Gender Solutions | Преждевременное расшатывание бедренного и большеберцового компонентов, боль и потеря подвижности, необходимость ревизии; оспаривал | 0 2026-09-01 | — о признании вины не заявлено | Нет отзыва изделий, ставших предметом MDL. Zimmer выигрывала первые be |
| Zimmer (Zimmer Biomet) MDL 2158 · D.N.J. склад: 2 события: 3 | Durom Acetabular Component (Durom Cup) | Дефект конструкции: чашка не обеспечивала врастание кости и расшатывалась вскоре после имплантации; вменяется также ненадлежащая и | 0 2026-09-01 | — о признании вины не заявлено | Нет формального отзыва FDA. Zimmer временно приостановила продажи Duro |
| Sulzer Orthopedics (позднее Center MDL 1401 · N.D. Ohio | Inter-Op Acetabular Shell, Natural Knee II Tibial Basepl | Производственный дефект: остаток технологической смазки на поверхности имплантата препятствовал врастанию кости, вызывая раннее ра | 0 2026-09-01 | 1 045 млн $ о признании вины не заявлено | Да. Добровольный отзыв в декабре 2000 г.: ~40 000 чашек Inter-Op (из н |
| AcroMed Corporation и другие произ MDL 1014 · E.D. Pa. | AcroMed VSP pedicle screw system, иные системы транспеди | Непредупреждение и продвижение внедрения винтов в ножки позвонков вне одобренных показаний (off-label), переломы и расшатывание ко | 0 2026-09-01 | 100 млн $ о признании вины не заявлено | Нет. Отзыва не было; спор касался применения винтов вне одобренных FDA |
Профессиональный справочно-аналитический инструмент для специалистов здравоохранения. Не предназначен для диагностики, профилактики, мониторинга, предсказания, прогнозирования или лечения заболеваний у конкретного пациента. Не является медицинским изделием.
Сведения об истцах и пациентах в системе не собираются и не хранятся.