Unique presentation of immune thrombocytopenic purpura in adult osteopetrosis: A case report.
Что это за работа
| Метод исследования | Описание случая |
| Число наблюдений | не указано в доступных нам полях — извлекается из абстракта, а его у этой работы нет |
| Срок наблюдения | не указан; без него результат нельзя переносить на длительный срок |
| Темы | periprosthetic fracture |
| Издание | Radiology case reports · 2026 |
| Доступ к тексту | Открытый доступ |
Один случай. Может обратить внимание на явление, но не говорит ничего о том, как часто оно бывает.
Текст автора
Osteopetrosis is a genetic disorder characterized by impaired osteoclast function, leading to diffuse osteosclerosis, brittle bones, and hematologic abnormalities. Herein, we report the case of a 55-year-old woman diagnosed with adult-onset osteopetrosis at age 33 after imaging demonstrated dense and marbled long bones, sclerotic medullary canals, vertebral endplate thickening, and hepatosplenomegaly. Bone marrow biopsy revealed preserved megakaryocytes, yet she experienced recurrent episodes of thrombocytopenia that responded to oral steroids and ultimately resolved following splenectomy, supporting an immune-mediated etiology of thrombocytopenia clinically managed as immune thrombocytopenic purpura. The clinical course was further complicated by multiple periprosthetic fractures, highlighting both the diagnostic and management challenges of this condition.
Первоисточник
doi.org/10.1016/j.radcr.2026.06.065
Идентификаторы: DOI 10.1016/j.radcr.2026.06.065 · PMID 42437155 · источники метаданных: europepmc
Профессиональный справочно-аналитический инструмент для специалистов здравоохранения. Не предназначен для диагностики, профилактики, мониторинга, предсказания, прогнозирования или лечения заболеваний у конкретного пациента. Не является медицинским изделием.
Оценка доказательности вычисляется правилами по дизайну, объёму наблюдений и сроку; языковая модель в расчёте не участвует. Работа не является рекомендацией для конкретного пациента.